由网友 宝贝会飞上天 提供的答案：
先不要过于紧张,由于唐筛检查并不是绝对的准确,只达到50%到60%左右的准确率,而临界风险值为1:1000以内,所以所得到的检查结果很可能是假阳性的。孕妇可以做一下无创DNA,帮助验证一下结论,无创DNA和唐筛检查所做的内容相似,都是针对 13、18、21号染色体的检查,但是采用的方法和试剂完全不同,一般无创DNA检查的准确率达到95%到99%左右。如果无创DNA的检查结果呈阳性表现,还可以进一步做羊水穿刺检查,有必要还可以做一下大排畸超声检查,这样会更准确一些。
由网友 丁妈亲子时光 提供的答案：
孕妈做唐氏筛查是临界风险,也就是说胎儿换上唐氏综合征的风险也是有的,必须要引起足够的重视,所以一般医生都会建议孕妇可以做无创DNA或者羊水穿刺来进一步化验和检查。
- 一般情况下,唐氏筛查的检出率不是很高,只有70---80%；
- 无创dna检出率检出率比较高,如果染色体数目异常,一般能达到99%；
- 如果无创dna高危,可以羊水穿刺,羊水穿刺是检查胎儿是否畸形的金标准,因为抽羊水直接查的是胎儿脱落的细胞,所以这样最准确。
分享一个Html369问答的真实案例：
宝宝出生三个月被查出唐氏综合征,之前做唐筛超了,医生要做无创,我年龄小不懂,婆婆嫌手术贵不让做,说我年轻没事,现在查出唐氏,婆婆嫌我家遗传,可怜的宝宝该怎么办？
通过这个案例我们看出婆婆因为无创dna的费用贵不让儿媳妇做,再加上因为儿媳妇年轻抱有侥幸心理,但万万没有想到,十月怀胎真的生下了一个唐氏儿,给整个家庭带来了沉重的负担。
所以,孕妈也应该进一步做检查,不能因为手术费用贵而不做,生下一个唐氏儿是多少钱都无法解决的问题；再者也不能抱有侥幸心理,毕竟孩子的健康,我们赌不起。
由网友 天天话育儿 提供的答案：
大学同学35岁,跟着拼二胎,是唐筛高风险,给她吓得不轻,最近复查的结果正常,才缓了口气……
而题主问的是低风险,一般不必担心
如果结果为低风险,表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
唐筛只能判断疾病风险,不能诊断疾病,诊断唐氏综合征只能是羊水穿刺检查。
什么是唐筛？先让我们知道是筛查什么疾病的
唐氏综合征又叫21 -三体综合征,正常人的21号染色体有两条,当多出一条染色体时,儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。
唐筛就是通过孕妇血液检查,判断得以上疾病的风险。
孕期唐筛有两次：
第一次：早期 （11-13周+6天）
孕妇血清检查、超声检查或者二者相结合。
第二次：中期 （16-20周）
血清学筛查,检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,并结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征的的风险度。
检查结果一般有两种
低风险（与问题一样）
表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。
高风险
表示胎儿患唐氏综合征的几率较高,而不是胎儿患了唐氏综合征,妈妈不必过度紧张,等待下一次检查吧！
由网友 Libra-倩姐姐 提供的答案：
高风险临界,怕的要死,医生建议做无创DNA,说羊水穿刺有风险,后来想想家族也没有傻孩子,自己也不是高龄产妇,问闺蜜她说她第一次检查有问题又去别家医院检查低风险,问她同学也高风险……感觉唐氏完全不科学,就是忽悠你花钱,花钱买心安。后来没做,孩子生了聪明的不得了！
由网友 产科俞医生 提供的答案：
唐氏筛查作为一种筛查21-三体的手段,是比较简单,经济,普及,实惠的方法。但是临床上往往存在检出率低,假阳性率高的问题。还有就是最近提出的临界风险,唐氏筛查提示临界风险的麻麻,宝宝会患21-三体吗,回答是当然会,即使你唐氏筛查低风险仍有患唐氏儿的风险,只是概率低了点。
唐氏筛查提示临界风险,出生的孩子会怎么样
- 绝大多数没事正常,恭喜你,赌赢了。
- 极少部分出生是个唐氏儿,悲剧才刚刚开始,家里有个唐氏儿,简直就是一种悲剧,对一般家庭来讲。
唐氏筛查提示临界风险,该怎么办
- 可以选择无创DNA监测,对于21-三体还是很敏感的。但是也只是一种筛查手段。如果筛查出来是高风险,还需要做产前诊断羊水穿刺核型分析。
- 直接羊水穿刺检查核型分析,一劳永逸,可靠性强👍。
- 什么也不检查,反正我觉的好的,听天由命。
其实每个孕妇都做羊水穿刺核型分析是最好的杜绝唐氏儿发生的好办法,但是可能吗？怎么可能,医务人员太少了,根本做不到的,而且是有创的。
由网友 星星带娃 提供的答案：
做了羊水穿刺,结果OK的,刚开始担心啊,因为不懂都不想要了,去另一家医院咨询处理的细节,结果医生很凶的说唐氏筛查只是筛查,不能给我做处理,让我去做无创或羊穿,现在过去两个月了,想想都觉得可怕,因为差点就和二宝无缘了
由网友 不爱喝奶茶的大橘猫 提供的答案：
一般是建议再做个无创。
唐筛的准确性不高,而且跟很多因素有关,比如你的年龄和你的体重,印象中年龄超过35岁的人,很多唐筛都会高风险,因为超过35岁之后染色体异常的可能性就升高了。
我们那医生的建议是临界风险可以做个无创,准确率有90%以上了。如果是高风险还有其他危险因素,比如家里有遗传的,建议做羊水穿刺,这个听医生的就可以,具体情况具体分析。
由网友 宝宝166681791 提供的答案：
说一下我的经历吧。我是一个二胎妈妈,怀老大的时候顺顺利利什么事都没有,还以为怀老二也这么顺利。
我们这市妇幼糖筛是免费的,当时就去做了,谁知道出来结果：高风险！把我吓的呀,忍不住就哭,大夫让我羊穿,不建议无创,说我风险太高,无创不如羊穿准确率高,羊穿是确诊,羊穿只有他们医院能做,要不就得去省会。我思来想去还是做了个无创,因为羊穿风险太大,而且无创的准确率已经很高了。花了2000（找了人,要不还贵）做了个无创,每天都忐忑的等结果,既怕拿到结果,又期待拿到结果,那种心情别提多难受了,那些天想起来就哭。五天后结果出来了,一点事都没有！后来打听才知道,我们市妇幼的糖筛10个有8个都不过！
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