孕妈该如何避免生'唐氏儿'?_如何防止唐氏胎儿

由网友 梦之切音 提供的答案：

唐氏综合症俗称先天愚型,是一种染色体缺陷病,不仅外型异于常人,智力也比正常人,生长发运慢,导致生活不能自理,一生都需要依赖正常人生活。对于唐氏综合征,截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,而唐氏综合症对于我们的影响那么大,最好的办法就是避免唐氏儿的出生,或者减低出生率,这样我们应该怎么做呢？下面我们一起来了解一下。

一、避免唐氏综合征患儿出生的有效措施是产前检查,一般的孕妇在怀孕期都会定期进行产检,这样能及时了解胎中宝宝的状况及时应对。

二、做相关的唐氏儿筛查,这个就是通过对孕妇进行一个抽取血清的动作,对血清的进行检测,然后再根绝提供的孕妇预产期,实际年龄,实际体重和采血时的孕周这些数据,用公式计算出生出唐氏儿的一个危险系数,就是得出一个概率,再分析是否要终止妊娠还是继续继续妊娠,当然这个对于准妈妈和孩子是没有影响的。

三、目前社会上低于唐氏综合征这个病暂时是没有治愈的方法的。而孕妇年龄愈大,风险率愈高,生出唐氏儿的几率就越高。就像前面所说的通过抽取孕妈妈的血清检测计算出是否要终止或者继续妊娠,当然预防最有效的方法是产前终止妊娠,在初期,我们可以到医院去进行一个超声波检测,查看胎中孩子四肢手脚,头部方面是否有唐氏儿的倾向,待确认之后再由家长决定是否要进行一个引产避免生下唐氏儿儿童。

由网友 陈庆华妈妈讲健康 提供的答案：

你好,非常高兴为你解答问题,首先要尽量避免高龄怀孕,高龄产妇生下唐氏儿的几率非常高,研究表明：20岁左右的女性怀孕唐氏症儿约占几千分之一,35岁左右则提高为1/300,所以说避免高龄生育孩子,可有效避免唐氏宝宝的概率。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

做好产前诊断,这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。

建议在妊娠16--20周期间进行唐氏筛查,如果发病高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序,准确率非常高。但是怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的,那么要进行羊水穿刺确诊,确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。

希望我的回答能够帮助到你！

由网友 叮麻育儿 提供的答案：

孕妈该如何避免生"唐氏儿"？

对于所有孕妇来说,最希望的就是生育一位健康的宝宝,但是很多时候并不能如愿,其中唐氏儿的出现率很高,高达1/700~1/900,相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。孕期如何避免唐氏儿呢？首先需要知道,唐氏儿是如何出现的。

一、唐氏儿有什么表现？

唐氏儿又名"唐氏综合征",主要是由于在精子时期、卵子时期或者精卵结合时期（精子卵子受精后24小时内),细胞内多了一条21号染色体所致。

唐氏儿的表现有下述几点：

1.发育迟缓：唐氏儿生长发育比同龄人迟缓

2.智力低下：唐氏儿的智力低下,只有20-60,是龄正常人的1/4-1/2

3.外表奇特：唐氏儿具有独特的面部和身体畸形,比如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,手指短粗,小指内弯等

4.身体疾病：50%的唐氏儿有先天性心脏病、消化道畸形等。

二、造成唐氏儿的因素有哪些？1.遗传因素

遗传因素是唐氏综合症的主要原因,因为此病症就是遗传因素导致的缺陷疾病,是受父母遗传的影响,目前没有哭改变的方式。

2.高龄孕妇

孕妇年龄也会影响唐氏儿的出现率,随着年龄的增大,宝宝发病的机会也增高。因此高领产妇必须作产前诊断。

3.致畸形物质

孕期必须远离任何致畸形物质,尤其是烟酒、辐射物质,虽然不敢保证一定引发畸形,但是确实能够增加胎儿畸形率。

另外,孕期药物也不要私自服用,以免造成胎儿畸形。

4.孕期环境

环境也是非常重要的,毕竟长期处于被污染的环境,也会导致胎儿畸形,比如化工厂,鞋厂工作的孕妇,建议赶紧离开,而且得产检注意胎儿情况。

注意,即使没有上述情况,也可能会出现唐氏儿,所以孕期还得多加注意。

三、孕期如何预防唐氏儿？

1.孕前检查

唐氏儿有很大因素是遗传导致的,建议家族有唐氏儿遗传史的夫妻,必须做孕前检查。

2.孕期产检

孕期产检是预防唐氏儿的最佳措施,孕期的NT检查,唐筛检查,无创DNA检查,以及羊水穿刺,必须按照医嘱进行检查。

3.远离致畸形物质

孕期必须远离致畸形物质,尤其是孕早期,胚胎发育期。

4.健康饮食生活

养成健康的生活习惯,尤其是饮食,必须营养健康,不要抽烟喝酒,还得远离二手烟,多吃一些营养健康的食物,不要暴饮暴食,更不要大量食用垃圾食品。

5.孕期心情很重要

除了健康生活外,孕期的心情也很重要,如果孕期经常抑郁焦躁的话,很可能导致胎儿畸形,所以孕期一定要调整好心态,多加放松。

6.孕妇年龄很重要

有研究表明：34岁以上是生下唐氏症儿的高危险群。所以说,想要宝宝的话要趁早,尽量不要做高龄产妇,如果是高龄产妇的话,孕期所有检查都不要错过,将风险降到最低。

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由网友 星星妈育儿说 提供的答案：

孕妈该如何避免生"唐氏儿"？

唐氏儿不但相貌比较奇特,头偏小,耳位比较低,颈部短而粗,而且还伴随着心脏,骨骼的畸形,急性白血病发病率高,寿命比普通人短短,年龄是50岁左右。

唐氏儿因为比常人多了一条染色体,所以导致智力比较低,而且发育也出现迟缓的情况。

哪些孕妇是唐氏儿高危人群？

1.夫妻一方存在染色体异常。

2.女性年龄超过35岁。

3.女性曾经生育过唐氏儿,或者是染色体异常的宝宝。

4.女性存在习惯性流产史。

5.女性或者是男方家族曾经出现过唐氏儿。

6.近亲结婚。

7.nt彩超胎儿颈部透明层厚度大于3毫米,唐氏儿筛查显示高风险或者是临界值。

孕妇如何避免生唐氏儿？

1.年龄在35岁以上的孕妇,或者是宝宝的父亲年龄超过39岁,胎儿患上唐氏儿的风险增加。

如果女性在最佳生育年龄25-30岁怀孕,能减少生育唐氏儿的风险。

2.怀孕早期,孕妇要避免病毒感染或者是远离放射性,污染的环境。

如果孕妇在孕早期不幸受到风疹,流感,致畸药物,或者是长时间在放射性的环境工作,那么容易导致胎儿发育出现异常。

3.孕期孕妇一定要做唐氏儿检查。怀孕早期9-13周做nt彩超或者是早期唐氏儿筛查,15-20周做中期唐氏儿筛查,16-22周做羊水穿刺,12-26周做无创dna。

唐氏儿筛查的准确率是60-70%,无创dna的准确率达到90%以上,羊水穿刺的准确率能达到95%以上,如果孕妇想要准确的结果,可以直接做羊水穿刺,不是高危孕妇,那么可以先做早期唐氏儿筛查。

由网友 言值百分 提供的答案：

唐氏儿就在身边,我小叔子连续生了2个唐氏儿,一男一女！心里不服气再生一个还是唐氏儿,他老婆从没去过医院产检,临盆也是赤脚医生接生的！

说起我小叔子,没人不摇头的。村里的人都在背后议论他们,指指点点的。主要是家里两个唐氏儿,也就是天生愚型人。

一、唐氏儿,看面相特别奇怪

他俩孩子,由于都没有产检。在肚子里的时候,没觉得任何不对劲。生下来的婴儿,看起来也挺正常的。没什么特别不对劲,直到满月的时候,大家就说这孩子怎么不太对劲,你看他那眼神,总觉得怪怪的。还有手掌,也跟大多数人不同。

这话说者无心,听着有意。

后来大家越看越觉得,这孩子面相奇怪。鼻子塌了,眼睛特别宽。而且也不太哭闹,太过于安静了,反而不是什么好事。我就让小叔子,抱着孩子去检查一下吧,结果一查,医生说：怀疑天生愚型。也就是唐氏儿,没得治。

小叔子一听说：天生愚型,就来气。直接怼医生,然后甩开手回家了,孩子也不治了,没钱！

然后把孩子抱回家,跟妻子说：再生一个,我就不信,生不出正常的孩子。

然后第二个孩子也不会产检,生下来发现,这个儿子也是一样的特征。宽眼距、塌鼻子,而且憨笑,手掌纹路也是断掌的,手指脚趾粗大,看起来就是跟正常孩子不同。

连生两个唐氏儿,都不敢再生了。就得过且过,谈不上对孩子好,反正也就这么养着。

医生也说了,唐氏儿,能活过50岁的不多。所以,他们就相当于只能这样了。孩子被村里娃欺负,小叔子一家气得跳脚,也无可奈何,毕竟要出去打工,孩子吃饭要钱,一家四口等着养活。

二、为什么会生出唐氏儿呢？愿意不奇怪

小叔子两口子,从来不做婚前检查,而且怀孕也不做检查。生出有问题的孩子,其实不奇怪。

小叔子好吃懒做,他妻子也是,两口子整天缩在村子里面。出去打2个月工,然后就一整年不出去了,两口子在家玩游戏,或者打打牌。

然后怀孕了,也舍不得花钱让媳妇去产检,就说：我妈生我不也是没检查,我照样好好的吗？抱着侥幸心态,省下产检的钱。

而且离谱的是,他媳妇什么时候怀孕的,两口子都不知道。结果立马要临盆了,也不知道,只能在村子里面紧急喊赤脚医生接生,在家里生下孩子。

可想而知,怀孕不去产检,生娃不去医院。万一有点差错,都能后悔大半辈子了。

所以,唐氏儿,除了遗传因素,产检就很重要了。这种产检抽血都可以查出来的,又花不了几个钱。

现在,两个孩子是唐氏儿,在村里面天天被别的孩子欺负。又不能去上学,学校不收,要他们去特殊学校。

这俩孩子确实挺可怜的,看起来比同龄人矮小,长期营养不良,还别同村孩子欺负,脸上被打得皮青脸肿的,有时候出去一去玩,被孩子把衣服裤子故意抓破。有时候回来,脸上被人涂满了颜料,取笑俩孩子。

每次小叔子只能摇摇头,没办法,管不过来。她们家已经是很大的笑话了,孩子被欺负也没办法。

我看两个孩子可怜,每次回去村里面,都买很多零食、面包还有玩具给他们,在他们门前,还装了一个滑滑梯、一个秋千。叮嘱他们在自家门前玩,别出去玩,受别人的欺负了。俩孩子冲我咧嘴笑,估计是听懂了。

家里这种特殊孩子,父母心疼无奈,最可怜的还是孩子,太不公平了。这些孩子们,不出生更好,现在活着于他们而言,应该不快乐,不幸福对吧？

有网友说：不生还好,看着孩子受欺负心疼。

还有网友说：父母自私,都是父母自找的。

更有网友说：最痛苦的是孩子,毋庸置疑！

对于唐氏儿,你有什么看法呢？你会心疼这些孩子么？你觉得应该把他们带到世界上来吗？欢迎说说你的不同的看法吧。

由网友 J妈学堂 提供的答案：

现在唐氏儿已经很少了,特别是在城市里。我们小区有一个小宝宝,就是唐氏儿,大概两岁左右。她的妈妈特别年轻,也就二十出头。有一次聊天,这位年轻的妈妈说,感觉特别对不起孩子。她的家里有唐氏儿遗传基因,她当时背着家里怀孕,也没敢去检查,就生下了这个宝宝。但是她的姐姐,在孕检的时候查除了唐氏儿,而没有要这个孩子。

孕妈想要避免唐氏儿,最重要的就是孕前身体检查和按期进行孕检。

孕前身体检查

由于很多家族性的遗传疾病是隐性的,在孕妇身上可能并没有表现出来,但是如果怀孕后,可能传给下一代,夫妻双方在备孕的时候都要进行身体检查。

按期孕检

能够筛查出唐氏儿的孕检项目。

nt检查

在怀孕11周到13周加6的时候,进行nt检查也就是测量胎儿像不透明层的厚度。如果值小于3毫米为正常大于3毫米就需要进行进一步检测。

唐筛

在怀孕中期的时候要进行唐筛检测, 孕妇一般在16~18周的时候,可以去做唐筛,需要空腹。

无创DNA

如果年龄超过35的孕妇需要直接做无创DNA,不需要去做唐筛。无创DNA是通过抽取孕妇身体的胎儿游离血液,来检测胎儿染色体是否正常。

羊水穿刺

羊水穿刺是目前准确率最高的一种检测方法,但是由于它可能引起感染,因此很多孕妇对她产生抗拒。一般来说只有前三种检查出现异常的情况下,孕妇才需要做羊水穿刺。 唐筛带有很大的随机性,进行体检是最好的预防方法。

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由网友 生殖科专家王玉玲 提供的答案：

也不知道唐氏儿月增4倍这个数据是否准确。但是全面二孩后,最近一两年内会有很多超高龄女性准备追生二孩,如果不做好产前的检查和诊断,唐氏儿一定会增加。因为唐氏综合征的发生和怀孕时的年龄有直接的相关性。随着二孩政策的全面放开,以后的年轻人会提前安排生育计划,未来的超高龄产妇会比现在减少。

唐氏儿是指21三体综合征,21号染色体多出一条。这多出的一条染色体,就会在机体的各个方面有异常的表现,由于有特别的外貌,普通人也能把唐氏儿从正常人群中分辨出来。

唐氏儿的主要表现为：特殊外貌、智力低下、运动发育障碍、行为异常、语言发育障碍、生长发育受限等,也更容易发生并发症,比如：先心病、眼异常、中耳炎等,唐氏儿的白血病的发病率也远远高于普通人。

由于唐氏儿是染色体疾病,无法治疗、更不可能治愈,唐氏儿一旦出生,对家庭对社会都是沉重的负担,因此预防唐氏儿的出生才是最重要的。

除了21三体综合征,18三体、13三体、性染色体异常也会引起严重的并发症。这些染色体异常的疾病都可以在产前明确诊断。

目前已经有了成熟的产前筛查和诊断的措施,只要按部就班的进行检查,理论上可以99%的染色体数目异常的胎儿都可以在孕中期被诊断。

我给大家的建议是两步法诊断：

第一步,在12周后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈的外周血进行基因测序。由于是基因测序,准确率非常高,约99%与羊水穿刺是相符合的。我建议所有的孕妇都要做这项检查。虽然无创DNA承诺监测21、18、13染色体,但现在第三代高通量测序技术是可以监测全部染色体的,因此性染色体非整倍体异常,也可以通过无创DNA进行筛查。我接触的患者中有几位就是通过无创DNA检查诊断出克氏综合征47,XXY和特纳氏综合征（45,X）。

异位型唐氏综合征不能通过无创DNA进行诊断。怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。

第二步：如果无创DNA是阳性的,那么要进行羊水穿刺确诊,才能够决定是否终止妊娠。

乙肝、梅毒、HIV携带者以及RH阴性血型的妈妈们要慎重选择羊水穿刺,可以引起宫内感染或者溶血。

过去建议35岁以上的女性应该直接做羊水穿刺检查。但随着无创DNA技术日益成熟,如果只为了检查染色体非整倍体疾病,那么高龄女性、超高龄女性也可以考虑两步法诊断。

作者介绍

王玉玲

妇产科医生王玉玲,副主任医师,从医25年。擅长女性月经疾病、不孕症、围产期疾病的诊治。著名的女性健康科普作家,新浪微博、Html369自媒体签约作者,《女性周刊》《国家卫计委机关报》专栏作者。科普畅销书《做个智慧的准妈妈》《子宫的秘密》作者。

由网友 家庭医生在线 提供的答案：

　　随着全面二胎政策的开放,不少家庭都赶上了末班车,不顾年龄大小争先恐后要二胎,最近几年的统计学调查显示,二胎政策的全面开放,唐氏儿发生概率明显增加。唐氏儿是指21三体综合征,21号染色体多出一条。有染色体的异常导致唐氏儿特殊外貌、智力低下、运动发育障碍、行为异常、语言发育障碍、生长发育受限等,还容易并发先天性心脏病、五官发育异常等。唐氏儿属于胚胎时期染色体畸形导致的先天性疾病,无法治疗,更不可能治愈,唐氏儿一旦出生,对家庭和社会都是一个沉重的负担,因此如何避免唐氏儿是尤为重要。

　　第一,做好产前诊断,这是防止唐氏综合症患儿出生的有效措施。建议在妊娠16-19周期间进行唐氏筛查,如果发病高风险需要在20周前后进行无创DNA检查。无创DNA是抽取孕妈妈的外周血进行基因测序,准确率非常高。但是异位型唐氏综合征不能通过无创DNA进行早期诊断。怀孕多胞胎、接受过异体输血、器官移植、骨髓移植、干细胞治疗以及免疫治疗的准妈妈无创DNA检测的准确性会受到影响。如果无创DNA是阳性的,那么要进行羊水穿刺确诊,确诊唐氏儿的话尽快采取引产处理。特别提醒,乙肝、梅毒、HIV携带者以及RH阴性血型的妈妈们要慎重选择羊水穿刺,可能会引起宫内感染或者溶血。产前诊断对于怀二胎的高龄孕妇是非常非常必要的。

　　第二,怀孕期间做好防护,避免电辐射,避免接触有毒有害的化学物质。

　　备孕期间和怀孕过程中不要进行X线或者CT的检查
,日常生活中穿戴防辐射服,尽量减少看电视、用手机用电脑的时间;农村田间劳作的女性做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。

　　第三,注意个人卫生,防止各类病毒感染和寄生虫感染。孕前建议做优生十项的检查。孕期经常洗澡,保持个人良好的卫生习惯,避免各种慢性妇科炎症。

　　第四,保持良好的生活习惯。在准备怀孕前男女双方最好不吸烟、不饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。

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由网友 爸爸不讲理 提供的答案：

很遗憾,唐氏儿具有很强的随机性。一对健康的夫妇,也有可能生出"唐氏儿"。所以避免唐氏儿最有效的方法,是按时参加产检。

1,唐氏儿属于先天性智力低下,是胎儿染色体异常的一种表现,包括染色体数目异常和结构性异常这两类。

2,大多数的胚胎染色体异常,会在孕早期发生流产。但是仍然有一部分染色体异常会继续发育,所以孕妈按时参加产检,对唐氏儿进行筛查或产前诊断就非常重要。

3,唐氏儿的主要特征包括：手指脚趾较宽较短、鼻骨短小,头部长度比较短,耳朵位置较低,小手指少了一个关节等等。

3,唐氏综合征风险,与孕妇的生育年龄有关系。通常孕妇的预产期年龄越高,胎儿出现唐氏综合征的风险就会增加。所以避免唐氏儿的方法之一,就是趁着父母年轻,早点要宝宝。

筛查唐氏儿的常规产检：

1,筛查唐氏儿的常规产检手段主要包括：11~13周+6的nt+血清检查；16~20周+6的中期唐筛。12~26周的无创DNA,以及16~22周+6的羊水穿刺。

2,一般来说,如果早唐是低风险,就可以按部就班的选择中期唐筛；如果早唐是临界或高风险,孕妈应该选择无创DNA。

3,中期唐筛如果是临界或高风险,尽量选择无创或羊水穿刺。羊水穿刺有3/1000的流产或感染风险,不过确诊率非常高。

4,孕妇预产期年龄超过35周岁以上,通常建议直接做羊水穿刺。那么前期的中期唐筛和无创就可以直接跳过去。

总之,怀孕要想避免唐氏儿,首先就要趁着孕妈年轻的时候早点要宝宝,第二就是按时参加产检。希望你顺利通过每一项产检,祝你好孕！

由网友 今天你好1120 提供的答案：

我老公的妹妹就是唐宝,所以,我还是有发言权的！

在婆婆妈怀孕的时候,当时她已经35岁了,属于高龄产妇了,但是当时的计划生育非常严,所以,怀小姑子的时候,就是偷偷怀的,所谓的产检也就是去乡下诊所里摸了一下孩子的胎位,看看孩子是不是头位,其余没做任何产检,生孩子都是在家里接生的,当时已经是2007年了！

以前的产妇生孩子真的靠运气,运气不好的,那么生出来的孩子真的就是不健全或者不健康的了！

那么如何来减小孩子出生就是畸形或者不健康的几率呢？毫无疑问,那就是做科学的有规律的产检！

我也生过孩子,因为小姑子是唐氏,所以我做产检的时候就格外的小心,毕竟家里有一个例子了,在12周做Nt的时候,就交了唐筛的费用,拿到NT结果就做的唐筛,我当时24岁,做的基础的抽血的唐筛,准确率70%左右的,唐筛的结果是正常的,孩子的风险特别低！孩子在我肚子里也没什么异动！后续的产检都是做完了的,四维和胎儿心脏,我怕有误差,我做了2次,在产检的医院做了一次,别的医院复查过一次！

为什么我会提到胎儿的异动？因为婆婆妈说过,她怀小姑子的时候,小姑子在肚子里,有时候会乱躁动,因为她生过一个孩子,第二个孩子是不是异动,她能感觉出来的！我怀我儿子的时候,我儿子,没什么乱动,胎动肯定是有的,也很明显,但是,乱动和有规律的胎动是不同的！

总的来说,做好产检是减小孩子畸形的唯一办法了,所以要做好产检,特别是孩子有异常反应的时候,一定要做羊水穿刺和四维彩超！不放心的话,可以多选择几家医院复查！毕竟孩子的健康是第一位的！

小姑子出生后,发育就一直比较缓慢,除了胖嘟嘟的,别的都不会,2岁多才会走路,喂饭喂到8岁以后,10岁以前,什么都不会,后来10岁后送到特殊学校,有老师耐心的教,现在好多了,会自己扎头发,穿衣服,洗澡还是需要婆婆妈帮助她洗！这一辈子,小姑子就这样过下去了,婆婆妈也被折磨的不行！

希望所有的孕妈们都能好孕！生个来报恩的宝宝